EU 지원 프로젝트 ADVANCE-VAC4PM, 아프리카 산모·신생아의 주요 사망 원인인 태반 말라리아 예방 백신 개발을 추진
- 사하라 이남 아프리카 임산부는 유산·사산·저체중아 출산·중증 질환 위험이 매우 높으며, WHO에 따르면 임신 중 말라리아는 매년 7.5만~ 20만 명의 영아 사망, 80만 명 이상의 저체중아 출생과 연관
- 독인 유럽백신이니셔티브(EVI)의 백신 연구 책임자인 D‘Alessio 박사가 총괄하는 ADVANCE-VAC4PM 프로젝트는 임신 전 여성에게 백신을 접종하여 첫 임신 시 위험을 감소시키는 전략 추진(HPV 백신 모델과 유사)
- 태반 말라리아는 기생충이 VAR2CSA 단백질을 통해 감염된 적혈구를 태반에 부착시키면서 발생
- 백신은 VAR2CSA를 차단해 감염 자체를 완전히 막지 않더라도 태반 손상을 예방하여 모체·태아의 중증 합병증을 감소시키는 것이 목표
- 현재 덴마크 코펜하겐대의 PAMVAC와 프랑스 INSERM의 PRIMVAC 두 가지 후보 백신 개발 중
- 면역반응 강화를 위해 바이러스 유사 입자(VLP) 플랫폼 적용 및 PAMVAC-VLP와 PRIMVAC의 병합 전략도 연구 중
- 초기 임상에서 두 백신 모두 안전성과 내약성이 우수하고 강한 면역반응을 유도했으며, 향후 과제는 이러한 면역반응이 실제 효과로 이어지는지 검증하는 것임
- 연구팀은 접종 후 임신에서 출산까지 추적하여 효과를 평가할 예정이며, 효과가 입증되면 각국 규제 승인 및 WHO 사전 적격 절차를 거쳐 대규모 생산·배포 기반 마련 예정
ADVANCE-VAC4PM은 유럽·아프리카 10개 연구기관이 참여하는 국제 컨소시엄
- EVI는 EU의 Innovative Health Initiative, EDCTP 등과 각국 정부, 국제기구의 지원을 받아 백신 개발을 가속
- 아프리카 부르키나파소의 GRAS 연구팀(Sirima 교수)이 현장시험을 준비 중이며, 백신 접종 이후 성적 성숙에서 임신·출산에 이르는 기간 동안 방어 효과가 유지되는지 평가
- Sirima 교수는 “유산·저체중아 감소가 확인된다면 말라리아 백신 연구에 큰 도약이 될 것”이라고 언급
신규 백신은 살충처리 모기장, IPTp(임신부 간헐 예방치료) 등 기존 말라리아 예방 전략을 보완하는 역할
- IPTp는 첫·두 번째 임신부 사망률을 약 27% 감소시키지만 지역별 약제 접근 격차, 내성 증가, 감염에 가장 취약한 임신 초기(1삼분기)에는 투여할 수 없다는 한계가 있어, 임신 전에 면역을 부여할 수 있는 백신의 필요성이 더욱 강조
- 역량 강화 측면에서는 대학원생과 아프리카 신진 연구자에 대한 교육·멘토링을 비롯해 현지 실험실 역량을 강화하고, 임신 결과 모니터링을 위한 디지털 도구를 개발하는 활동이 병행
- 백신의 비용효과성, 실행 가능성, 수용성을 평가하기 위한 모델링 연구도 수행될 예정
- 두 가지 유력 후보, 진전된 국제 공동연구, EU·아프리카의 강력한 지원으로 태반 말라리아 백신 상용화 가능성 증가
- 성공 시 매년 수만 명의 산모·영아 생명을 보호하며, 아프리카 전역에서 더 안전한 임신·출산 환경을 제공할 수 있을 것으로 기대
ADVANCE-VAC4PM 프로젝트
- 기간 : 2022.06 ∼ 2027.05
- 예산 : 약 9 999 995 유로 (EU 100% 지원)
- 주관 : EUROPEAN VACCINE INITIATIVE E.V (독일)
SOURCE: Innovation
